Consideriamo nostra priorità accogliere e supportare le famiglie che hanno appena avuto un bimbo con la sindrome di Down. Chi si rivolge a noi può parlare con  gli specialisti  dell’associazione per avere un parere medico e terapeutico e, se lo desidera, può anche incontrare una mamma o un papà per confrontarsi con chi sta vivendo la stessa esperienza.

Il gruppo di genitori si riunisce durante l’anno un sabato al mese.
Gli incontri si articolano generalmente in un momento di autosostegno la mattina e in un incontro tematico o in una conferenza al pomeriggio.

Il gruppo di auto aiuto del sabato mattina si riunisce ormai da molti anni sotto la guida di Daniela Alessi, neuropsichiatra e psicanalista. È composto da genitori che desiderano confrontarsi, esprimersi, trovare un conforto o parlare delle comuni esperienze.
È uno spazio protetto, guidato e terapeutico.

Gli incontri tematici del sabato pomeriggio sono guidati da Daniela Jann, terapeuta della psicomotricità.
In questi incontri abbiamo affrontato negli anni molte tematiche, tra cui quelle legate alla prima infanzia, gli aspetti terapeutici, quelli ludici, quelli legati alla comunicazione e al linguaggio, all’educazione e alla scuola.

Abbiamo ospitato conferenze con la partecipazione di specialisti, terapisti e medici, su temi di interesse dell’associazione, tra i quali  salute, sport,  pet therapy,  rapporti coi fratelli, scuola,  inclusione. Abbiamo avuto conferenze su aspetti terapeutici specifici della sindrome di Down, grazie al contributo di pediatri, odontoiatri, osteopati e anche esperti di medicina omeopatica e antroposofica. 

 Abbiamo anche ospitato specialisti in  discipline sportive, come  hockey a rotelle, equitazione, sci alpino, nuoto e un incontro con i responsabili di Special Olympics.

Abbiamo particolarmente a cuore le tematiche che riguardano i fratelli e le sorelle dei bimbi con trisomia 21. A cadenza annuale viene dedicato un incontro alle domande e ai dubbi dei genitori relativi ai fratelli e alle sorelle che ogni giorno a casa si confrontano con la disabilità. Si tratta di momenti di confronto durante i quali sia la neuropsichiatra che la terapeuta della psicomotricità rispondono alle domande, offrono spunti e aiutano a capire le esigenze dei bambini. Prevediamo a breve di organizzare anche dei laboratori dedicati.

All’interno di AIA21 le mamme hanno pensato di unirsi in un gruppo per rispondere ad esigenze e questioni specifiche. Nato dalla consapevolezza che insieme è meglio, si è più forti e ci si sostiene, condividiamo non solo gioie e fatiche,  e ci consideriamo l’anima creativa della nostra associazione.

Sin dall’inizio, proprio per lo spirito che ha da sempre animato il gruppo di genitori di AIA21, i momenti di incontro tra le famiglie con tutti i bambini sono stati momenti speciali e bellissimi, parte integrante del nostro percorso. Ogni anno abbiamo organizzato un week-end in montagna a cui hanno sempre partecipato, essendo motore e anima di tutto il gruppo, anche le “nostre Dottoresse”, ovvero l’equipe dell’associazione.

All’inizio dell’anno scolastico, prima di iniziare gli appuntamenti dell’associazione è tradizione trovarsi per pranzare insieme. Per i grandi è il piacere di rivedersi, di rendersi conto di quanto sono cresciuti i bambini, di raccontarsi esperienze e vacanze estive. Per tutti i nostri bambini un’occasione di rivedere gli amici e di giocare tutti insieme.